目前醫(yī)療行業(yè)對潔凈實(shí)驗室的運(yùn)用越來越多.如果實(shí)驗室的衛(wèi)生安全狀況不達(dá)標(biāo).很容畏給實(shí)驗結(jié)果造成一定的誤差。在一些特定行業(yè)的實(shí)驗室操作.千萬要注意保持室內(nèi)的潔凈度。

       潔凈實(shí)驗室分為普通潔凈實(shí)驗室與生物安全實(shí)驗室。普通潔凈實(shí)驗室中進(jìn)行的實(shí)驗不具有傳染性.但要求環(huán)境對實(shí)驗本身不造成不良影響因此實(shí)驗室內(nèi)不設(shè)防護(hù)設(shè)施.而潔凈度必須達(dá)到實(shí)驗要求。生物安全實(shí)驗室 ft 具有一級防護(hù)設(shè)施的.可實(shí)現(xiàn)二級防護(hù)的生物實(shí)驗定。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué) t 功能實(shí)驗及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗均需要生物安全實(shí)驗室。生物安全實(shí)驗室的核心是安全.依據(jù)生物學(xué)危險程度劃為 P 1.  P 2.  P 3.  P 4四個等級。

       P 1實(shí)驗室適用于非常熟悉的病源.該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病.對實(shí)驗人員和環(huán)境法寶危險小。在實(shí)驗中門應(yīng)關(guān)閉.按普通微生物實(shí)驗進(jìn)行揀作： P 2實(shí)驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗區(qū)域.可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗應(yīng)在 I I 級生物安全柜中進(jìn)行.同時應(yīng)備有高壓滅菌器： P 3實(shí)驗室應(yīng)用于臨床.診斷.教學(xué). 或者生產(chǎn)設(shè)施.在該級別中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性病源的工作.若暴露而吸入該病源會引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的疾病。實(shí)驗室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗區(qū)域.非本處工作人員禁止入內(nèi).實(shí)驗室內(nèi)全負(fù)壓.使用 I I 級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗.以高效過濾器把室內(nèi)空氣過濾后排到室外： P 4實(shí)驗室比 P 3實(shí)驗室要求更嚴(yán).有些危險的外源性病源.具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗室感染和導(dǎo)致生命危險疾病的高度個體風(fēng)險.有關(guān)工作應(yīng)在 P 4實(shí)驗室中進(jìn)行。采用獨(dú)立的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造.室內(nèi)保持負(fù)壓使用 m級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗.設(shè)置空氣隔斷裝置.淋浴室.操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服.非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗室設(shè)計上的核心是動態(tài)隔離.排風(fēng)措施是重點(diǎn).強(qiáng)調(diào)就地消毒.重視潔污分流.防止意外擴(kuò)散.需要適度潔凈。

       我國醫(yī)院潔凈室凈化裝置的建設(shè).目前正值推廣階段。近些年來.各大城市主要醫(yī)院陸續(xù)新建.改建潔凈室增設(shè)或改造了原有的潔凈室系統(tǒng).這是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展，科技進(jìn)步和醫(yī)療衛(wèi)生水平提高的反映。新建、改建潔凈室.降低感染率.提高療效.是一件很慎重的工作。

空氣潔凈度

服務(wù)范圍包括：

1. 承接各種凈化實(shí)驗室的工程

微生物實(shí)驗室   PCR實(shí)驗室  HIV實(shí)驗室  生物安全實(shí)驗室 恒溫恒濕實(shí)驗室

2. 承接潔凈度百級及十萬級空調(diào)凈化車間工程

設(shè)計依據(jù)：

國際標(biāo)準(zhǔn)《IS0/D|SM644》

潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GBJ73-84》

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)定《GMP-9 7 》

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》

潔凈室施工及驗收規(guī)范 《JGJ71-907》

通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范 《GB50243-97》